Taille du marché des essais cliniques du Brésil, Analyse des actions et de l'industrie, par phase (phase I, phase II, phase III et phase IV), par application (oncologie, trouble du SNC, cardiologie, maladie infectieuse, trouble métabolique, rénal / néphrologie et autres), et les prévisions de pays, 2025-2032

La taille du marché des essais cliniques du Brésil était évaluée à 316,6 millions USD en 2024. Le marché devrait passer de 327,3 millions USD en 2025 à 443,5 millions USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 3,9% au cours de la période de prévision.

Les essais cliniques sont les processus qui aident à rechercher la sécurité et l'efficacité de nouveaux traitements, thérapies et dispositifs médicaux . La prévalence croissante des maladies chroniques a alimenté la demande de diagnostics et de thérapies efficaces. Ce facteur a alimenté le nombre d'essais menés pour le développement de thérapies efficaces, contribuant ainsi à la croissance du marché.

• Par exemple, conformément aux données publiées par le National Center for Biotechnology Information (NCBI) en 2022, la prévalence des maladies cardiovasculaires au Brésil était de 27,5% parmi la population totale du pays.

De plus, le marché comprend les petits et moyens joueurs de taille moyenne. Iqvia Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Icon PLC et Charles River Laboratories sont quelques-uns des principaux acteurs qui améliorent leurs offres de services pour alimenter leur génération de revenus à partir d'offres de services d'études cliniques.

Dynamique du marché

Moteurs du marché

Le nombre croissant d'essais cliniques menés au Brésil alimente la croissance du marché

Beaucoup pharmaceutique Et les sociétés de biotechnologie se sont concentrées sur la recherche et le développement de nouvelles thérapies pour réduire le fardeau croissant des conditions chroniques principalement au Brésil.

• Par exemple, Genentech, Inc. a lancé un essai clinique de phase I en août 2022 pour étudier la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité du GDC-1971 en combinaison avec de l'atezolizumab chez les patients souffrant de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques. L'étude devrait être achevée en mars 2026. L'étude a été menée à 31 endroits dans le monde. Parmi cela, 10 emplacements se trouvaient au Brésil.

Ce facteur a alimenté le nombre d'essais de recherche menés dans le pays, alimentant ainsi la croissance du marché.

• Par exemple, conformément aux données publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), au Brésil, environ 403 études cliniques ont été enregistrées en 2024, passant de 25 en 2000.

Autres moteurs

• Population diversifiée: La démographie grande et variée du Brésil fournit un riche bassin de participants à des essais cliniques divers, ce qui aide à améliorer les procédures d'étude clinique.


• Effectif: La réalisation d'essais au Brésil est souvent plus économique qu'en Amérique du Nord ou en Europe, attirant ainsi des sponsors mondiaux.


• Améliorations réglementaires: Les réformes récentes ont rationalisé les processus d'approbation de essais cliniques , facilitant les initiations plus rapides.


• Infrastructure de santé améliorée: Les progrès continus dans les installations médicales et l'expertise renforcent la capacité de mener des essais sophistiqués.

Contraintes de marché

Les défis associés à des ressources financières et humaines limitées au Brésil ont limité le nombre d'essais menés dans le pays

Des facteurs tels que le manque de capacité financière et les ressources humaines limitées, entre autres, ont limité la croissance du marché des essais cliniques du Brésil.

Par exemple, les éléments suivants sont quelques-uns des principaux défis auxquels sont confrontés la biotechnologie et l'industrie pharmaceutique et les instituts de recherche tout en menant des recherches cliniques au Brésil:

• Règlements complexes: Le cadre réglementaire brésilien est réglementé par plusieurs organismes, notamment la National Health Sweet Agency (ANVISA), la Brésilienne Medical Association (BMA) et le ministère brésilien de la santé (BMH). Chaque agence a des protocoles qui doivent être suivis. Ces protocoles et règles peuvent changer fréquemment.


• Processus d'approbation: Le processus d'approbation de l'essai clinique au Brésil est long et peut prendre jusqu'à 18 mois. Le processus comprend de nombreuses étapes, notamment la pré-approbation, l'enregistrement et la post-approbation. Chaque étape peut prendre plusieurs mois.

Opportunités de marché

Un nombre croissant de découvertes prometteuses devraient alimenter la demande d'études cliniques

Il y a eu un nombre limité d'essais et une mauvaise recherche et le développement de maladies telles que les conditions orales, les maladies des organes sensationnelles, les anomalies congénitales et d'autres en raison de certaines barrières, telles que le manque d'organes humains traduits qui limitent la compréhension des mécanismes moléculaires de la maladie. Cependant, de nombreuses progrès ont émergé, qui, avec l'aide de recherches et de financement supplémentaires, pourrait conduire à la découverte de traitements avancés. Cela peut aider à mener des recherches de manière rentable au Brésil.

En outre, dans les années à venir, de nouveaux objectifs devraient émerger pour traiter différentes maladies, et les études devraient être menées dans le sens de créer le génome des organes touchés par toute maladie. En améliorant les connaissances sur les maladies et en recherchant l'objectif du développement de médicaments, ces résultats aideront à améliorer la renaissance actuelle du développement de médicaments.

La reprise du développement du traitement pour les maladies moins que testées, telles que les troubles des organes sensoriels et les maladies urinaires, est évidente dans le nombre croissant de tests cliniques, de publications et autres au Brésil.

• Par exemple, conformément aux données publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en 2024, au Brésil, le nombre d'essais de recherche enregistrés pour les conditions de santé sexuelle était de 6 en 2022, alors qu'en 2011, il n'y avait qu'un seul essai clinique enregistré pour le même. De même, pour les anomalies congénitales, 11 études d'essai ont été enregistrées au Brésil en 2023, tandis que 6 études cliniques ont été enregistrées en 2012 pour les mêmes.

Défis de marché

• Complexité réglementaire

La navigation sur l'environnement réglementaire complexe du Brésil nécessite une planification minutieuse et une expertise locale, ce qui peut entraîner un retard de début d'études cliniques.

• Pénurie de main-d'œuvre qualifiée

La pénurie de main-d'œuvre qualifiée dans le pays est parmi les principaux facteurs difficiles à mener des essais. 

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Tendances du marché des essais cliniques du Brésil

L'accent accru des organisations de recherche contractuelle (CRO) sur l'acquisition pour étendre leurs services dans le pays est devenue une dernière tendance

Afin de répondre à la demande croissante de sociétés pharmaceutiques et d'autres soins de santé et d'aider à mener des essais dans le pays, les CRO ont mis l'accent sur l'expansion de leurs services dans le pays par le biais de partenariats et d'acquisitions.

• Par exemple, en septembre 2022, Staphyt, un fournisseur de services de santé basé en France, a acquis Phytus Group, une société CRO basée au Brésil. Avec cette acquisition, la Société visait à étendre ses services de recherche agricole au Brésil.

Autres tendances

• Essais décentralisés: La mise en œuvre de la surveillance à distance et télémédecine Pour atteindre des populations plus larges, y compris celles des zones reculées, a augmenté de manière significative dans le pays.


• Intégration numérique: L'utilisation de l'intelligence artificielle et du consentement électronique pour améliorer la gestion des données et l'efficacité des essais a augmenté au Brésil.


• Concentrez-vous sur les problèmes de santé locaux: La priorité aux études pour le développement de thérapies rentables pour les maladies infectieuses et chroniques devient répandue au Brésil.

Impact de Covid-19

Le report des essais cliniques a entraîné une croissance lente du marché pendant la pandémie

Au cours de l'épidémie Covid-19 en 2020, le marché a connu une croissance lente en raison du report des études cliniques afin de contrôler la propagation du virus. Le nombre d'essais cliniques menés dans le pays a également connu une baisse en 2020 par rapport à l'année précédente.

• Par exemple, conformément aux données publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), au Brésil, 1 356 essais ont été enregistrés en 2020, connaissant une croissance de -16,0% par rapport à l'année précédente.

Le marché a augmenté considérablement l'épidémie après le 19 en 2021 et 2022. Cela était dû à l'élévation des restrictions de verrouillage et à l'initiation des études de recherche reportées.

Analyse de segmentation

Par phase

Le nombre croissant d'essais de phase III sont inscrits à des études cliniques dans le pays ont conduit à la domination du segment

Le marché est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV, sur la base de ses phases.

Le segment de phase III a dominé le marché en 2024. La domination du segment est attribuée au nombre croissant d'études menées dans le pays.

• Par exemple, selon 2024 données publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il a été signalé qu'environ 110 études d'essais cliniques de phase III ont été réalisées en 2024 au Brésil.

En outre, le segment de phase II devrait croître au TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. Cela est dû à l'objectif croissant des sociétés pharmaceutiques dans la réalisation d'études cliniques de phase II dans le pays.

• Par exemple, Alexion Pharmaceuticals, Inc. a lancé un essai clinique de phase II en mars 2025 pour étudier l'innocuité et l'efficacité de l'ALXN2030 chez les participants présentant un rejet médié par des anticorps actifs actif ou chronique (AMR). La date estimée de l'achèvement de l'étude est en avril 2027. L'étude a été menée à 49 emplacements dans le monde. Parmi cela, 5 emplacements se trouvaient au Brésil.

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Par analyse des applications

Un nombre croissant d'essais cliniques dans le domaine de l'oncologie ont conduit à la croissance du segment

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en oncologie, trouble du SNC, cardiologie, maladies infectieuses, troubles métaboliques, rénal / néphrologie et autres.

Le segment d'oncologie a représenté une part de marché importante en 2024 et devrait croître au TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée au nombre croissant d'études de recherche clinique pour le développement thérapeutique du cancer.

• Par exemple, selon l'article de 2024 publié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il a été signalé qu'environ 50 essais étaient enregistrés pour des néoplasmes malins au Brésil.

De plus, le segment des autres a dominé le marché en 2024 et devrait croître à un TCAC significatif au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à la demande croissante de thérapies efficaces pour les troubles tels que les troubles respiratoires, les maladies liées à l'ophtalmologie et d'autres, et à l'objectif croissant des acteurs du marché sur sa R&D.

• En janvier 2025, Gossamer Bio, Inc., un stade clinique biopharmaceutique La société, a présenté des données liées au sérutinib, un traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) et de l'hypertension pulmonaire associée à la maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD), au Congrès annuel de recherche vasculaire pulmonaire (PVRI) 2025 au Brésil.

Paysage compétitif

Jouants clés de l'industrie

L'accent accru des acteurs du marché sur les lancements de nouveaux services alimente la croissance des revenus de l'entreprise

Iqvia Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Icon PLC et Charles River Laboratories sont quelques acteurs clés de premier plan sur le marché, représentant une part de marché importante des essais cliniques du Brésil en 2024. La forte présence de ces sociétés sur le marché est attribuée à leur concentration sur les nouveaux lancements de services.

• Par exemple, en juin 2024, Iqvia Inc. a annoncé le lancement d'une maison pour des sites. Une maison pour la plate-forme de sites consolide plusieurs applications logicielles et portails liés aux essais dans un seul tableau de bord et une connexion. Cela aide les sites de recherche cliniques à gérer efficacement leurs tâches et systèmes dans tous leurs essais.

De plus, des sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux tels que Pfizer Inc., Novartis AG et F. Hoffmann-La Roche Ltd se concentrent sur la R&D pour un développement efficace des dispositifs thérapeutiques et médicaux.

Liste des principales sociétés d'essais cliniques du Brésil profilé

• Iqvia Inc. (NOUS.)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (NOUS.)


• Parexel International (MA) Corporation (États-Unis)


• Medpace Holdings, Inc. (NOUS.)


• Icon PLC (Irlande)


• Charles River Laboratories (États-Unis)


• Synova Health (Brésil)


• H Clinical Inc. (NOUS.)


• Activa-Cro (Argentine)

Développements clés de l'industrie

• Janvier 2025 - Iqvia Inc., un fournisseur de services de recherche clinique, a collaboré avec NVIDIA dans le but d'innover IQVIA Healthcare de qualité intelligence artificielle (IA) , permettant de nouveaux niveaux d'automatisation agentique des flux de travail complexes et longs à travers le cycle de vie thérapeutique avec la précision, l'évolutivité et la confiance requis par les clients d'Iqvia.


• Septembre 2024 - Parexel International (MA) Corporation, un CRO, a annoncé le renforcement de son offre de recherche réelle (RWR), réunissant les capacités de l'organisation scientifique des données (SDO) de l'entreprise et des preuves réelles (RWE) pour répondre aux meilleurs besoins des clients croissants dans le développement de médicaments.


• Juillet 2024 - Charles River Laboratories a collaboré avec la FOXG1 Research Foundation (FRF), mettant en évidence le modèle du groupe de défense des patients pour stimuler le développement de médicaments à travers la phase clinique indépendamment. Cela a aidé l'entreprise à accroître la présence de sa marque. 


• Juin 2024 - Charles River Laboratories a conclu un partenariat avec Sanofi pour le développement de groupes de contrôle numérique pour des essais cliniques virtuels dans le but d'éviter la pratique des tests animaux vivants.


•   Avril 2024 - Parexel International (MA) Corporation a collaboré avec Palantir Technologies Inc. pour tirer parti de l'intelligence artificielle pour améliorer et accélérer la livraison d'essais cliniques sûrs et efficaces parmi les clients. Cela a aidé l'entreprise à renforcer sa présence.

Reporter la couverture

Le rapport d'étude de marché des essais cliniques du Brésil fournit un paysage concurrentiel détaillé et des informations sur le marché. Il comprend également des informations clés, telles que les meilleurs développements de l'industrie couvrant les partenariats, les fusions et les acquisitions. De plus, il se concentre sur des points clés, tels que de nouveaux lancements de solutions sur le marché. En outre, le rapport couvre l'analyse régionale de différents segments de marché, les profils des principaux acteurs du marché, les tendances du marché et l'impact de Covid-19 sur le marché. Le rapport consiste en des informations quantitatives et qualitatives qui ont contribué à la croissance du marché.

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Rapport Portée et segmentation