ヨーロッパ多発性硬化症薬の市場規模、シェア＆コビッド-19衝撃分析、薬物クラス（免疫調節薬、免疫抑制剤、インターフェロンなど）、経口および注射（筋肉内、皮下、および静脈内}）、流通チャネル（病院、オンライン薬局、Totail薬局、および2023-2030）

ヨーロッパは、世界的な多発性硬化症薬市場で2番目に大きい地域です。予測期間中に5.7％のCAGRで成長すると予測されています。グローバル市場は、2022年の2232億米ドルから2030年までに3190億米ドルに成長すると予測されています。

多発性硬化症は、免疫系が神経の保護カバーを分解する免疫系障害です。神経への損傷は、脳と体の間のコミュニケーションを混乱させ、体の正常な機能を混乱させます。治療は、薬、治療、および運動を通じて行うことができます。この疾患の有病率の増加は、効果的な治療のための多発性硬化症薬の需要を促進しています。

• たとえば、2021年に多発性硬化症国際連盟によって公開されたデータによると、ヨーロッパのMSの影響を受けている1000万人以上があります。

欧州市場に関する私たちの報告書は、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパなど、以下の国/地域をカバーしています。

最新のトレンド

産業の成長を推進するための効果的な医薬品開発のための臨床試験に対する市場プレーヤーの強調の増加

多発性硬化症の有病率の増加により、効果的な多発性硬化症薬の発症に対する需要が高まりました。市場のプレーヤーは、効果的な医薬品開発のための臨床試験に重点を置いています。

• たとえば、Hoffmann-La Roche Drug候補のFenebrutinibは、一次進行性多発性硬化症（PPM）の成人参加者の障害の進行を制御するための安全性と有効性を研究するための第3相臨床試験に参加しています。予想される研究の完了は2026年です。

ヨーロッパ諸国での多発性硬化症薬の発売は、この地域の欧州市場の成長を促進すると予想されています。

運転要因

市場の成長を促進するための疾患治療のための薬物承認の増加

疾患の進行を制御するための効果的な治療の需要を満たすために、この地域の調節団体は、治療のための効果的な薬物の承認に重点を置いています。

• たとえば、2020年1月に、ノバルティスは、欧州委員会（EC）による製品Mayzent（Siponimod）の承認を発表しました。この薬は、二次進行性多発性硬化症（SPMS）の成人患者の治療に適応されています。

このような製品承認は、予測期間にわたってヨーロッパの多発性硬化症薬市場の成長を促進することが期待されています。

抑制要因

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市場の成長を制限するために、区別できない症状による診断の制限

多発性硬化症は、中枢神経系の後天性神経障害です。臨床医によってさまざまな形態の多発性硬化症が特定されており、それぞれの症状とパターンが異なります。しかし、多発性硬化症の明確な症状は、身体検査から病気を特定するのに役立ちません。さらに、病気の診断には特定の臨床的または非臨床的診断検査が利用できません。これは、世界中の多発性硬化症と診断された人が比較的少ない人にとって重要な制約です。

このため、比較的限られた数の人々は病気の効果的な治療を受け、それにより市場の成長が制限されます。

主要業界のプレーヤー

競争の景観に関しては、BiogenとF. Hoffman-La Roche Ltd.は、重要なヨーロッパ多発性硬化症薬物市場シェアを占める地域の主要なプレーヤーです。この地域のこれらの業界のプレーヤーの成長は、この市場での多発性硬化症薬物承認に焦点を当てていることに起因しています。

市場で他の著名なプレーヤーには、多発性硬化症薬の販売が強いため、Novartis AGとSanofi Pharmaが含まれます。他の主要なプレーヤーのいくつかは、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Pfizer Inc.、Bristol-Myers Squibb Companyなどです。これらの企業は、欧州市場での成長を促進するための効果的な医薬品開発のためにR＆Dに焦点を当てています。

プロファイルされた主要企業のリスト：

• Biogen（米国）


• Pfizer Inc.（米国）


• F. Hoffmann-LaRoche Ltd.（スイス）


• ノバルティスAG（スイス）


• Merck＆Co.、Inc。（米国）


• サノフィ（フランス）


• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（イスラエル）


• Janssen Pharmaceuticals、Inc。（Johnson＆Johnson Corporation）（ニュージャージー州）


• ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー（米国）

主要な業界開発：

• 2021年4月： Biogen Inc.は、欧州委員会（EC）が、再発寛解MSを治療するために、ティサブリ（ナタリズマブ）の皮下注射のマーケティング承認を認めたと発表しました。この新しい管理ルートは、ティサブリ静脈の製剤に有効性と安全性を改善しました。この承認により、MSの会社の治療ポートフォリオが拡大しました。


• 2021年7月： Biogen Inc.とInnocare Pharma Limitedは、多発性硬化症の潜在的な治療のための経口小分子であるOrelabrutinibのライセンスとコラボレーションを発表しました。


• 2020年8月： SanofiとPrincipia Biopharma Inc.は、前者が約36億8,800万米ドルの総株式価値でPrincipiaの未払い株を取得すると発表しました。

報告報告

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

調査レポートは、市場に関する定性的および定量的な洞察と、市場のすべての可能なセグメントの欧州市場規模と成長率の詳細な分析を提供します。市場予測に加えて、調査レポートは、市場のダイナミクスと競争の環境の精巧な分析を提供します。レポートで提示されているさまざまな主要な洞察は、手順の数の概要、製品の種類の価格分析の概要、主要国による規制シナリオの概要、パイプライン分析、新製品の発売、主要な業界の開発 - 合併、取得、パートナーシップ、およびCovid-19パンデミックの影響の影響。

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